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        OS-S系列電暈離子發生器(雙介質,雙金屬)

        產品詳情

        OS-S系列電暈等離子發生器:

        一、電暈放電低溫等離子技術原理:

        等離子體是繼固態、液態、氣態之后的第四態物質,隨著放電尖端電極電壓的升高,在高場強的作用下空氣流離出電子和離子,當電壓升高到一定值(N)的時候氣體被擊穿,產生包括電子、各種離子、原子、和自由基在內的混合體。根據等離子在11ev就有裂解污染物分子且H2o、O2在等離子產生活性離子狀態能提升等離子體廢氣凈化功能,使污染物分子在極短時間內發生分解。




        一、低溫等離子體技術在環境工程中的應用:

        隨著工業經濟的發展,污水廠。制藥、垃圾中轉站、發酵等行業產生的惡臭異味,給環境帶來嚴重的污染,危害人的身心健康。低溫等離子體使有害氣體轉變成無害氣體或低毒低害的物質,低溫等離子技術是一種非常高效的廢氣處理技術,在廢氣處理中得到廣泛的應用。

        *含硫類化合物,如硫化氫、硫醇類、二甲基硫、硫醚類及含硫的化合物等;

        *含氮類化合物,如氨、胺類硝基化合物等,碳、氫或碳、氫氧組成的化合物低級醇、醛、酯等;

        *笨系,如苯乙烯、笨、甲苯、二甲苯等,含鹵素化合物,如氟利昂、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷等;

        *脂類,如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等;

        *蒸煮、發酵產生的超飽和含異味的濕氣,主要應用領域如,味精、制藥、化工、污泥等干化行業;

        *相對封閉,透氣性很差的空間內的空氣凈化處理;

        *對(國家惡臭污染控制標準)規定中的八大惡臭物質硫化氫、氨、三甲胺、甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳、苯乙烯、二甲二流均能有效去除。

        二、電暈等離子體裂解催化氧化工藝流程;

        經過預處理的廢氣通過風機由管道輸送到低溫等離子裝置箱體,在含有高活性離子激發下,廢氣中物質與高能量的活性物質發生反應,最終轉化為CO2和H2O等物質,部分未完全分解的小分子、臭氧在噴淋塔中沖洗,實現潔凈氣體達標排放。

        三、等離子發生裝置;

        裝置為固定式全密封箱體結構,由箱體殼體、等離子放電裝置、高頻電源激發裝置,電源控制系統構成。


        五、等離子體設備參數

        型號參數

        OS-S30

        OS-S60

        OS-S120

        OS-S360

        OS-S480

        OS-S600

        處理風量

        2500

        5000

        10000

        30000

        40000

        50000

        功率(KW)

        0.3-1.8

        0.6-3.6

        1.2-7.2

        3.6-21.6

        4.8-26.8

        6-36

        壓損

        ≦400pa(不含前處理)

        試用濃度范圍(mg/m3

         

        臭氧濃度≦500,VOCS≦1000

        等離子體技術優勢

        *電子能量高,于廢氣氣體分子反應迅速;

        *易操作維修,可連續運行或間斷運行;

        *采用高頻高壓電源,運行穩定,可監控工作效率高

        *適用范圍廣,凈化效率高,適用與難以處理的多項污染氣體;

         

        應用條件

        風量:1000-50000CMH           處理濃度:20-1000mg/m3

        氣體溫度:<攝氏度            環境溫度:-10-50攝氏度

        濕度:<50%                   顆粒物:  <10mg/m3

         

        新版藥品GMP驗證臭氧濃度在線檢測專家

         

        ■     1.生產潔凈區空間臭氧濃度在線檢測系統

         

        產品簡介:OS-JC系列臭氧濃度在線檢測系統是根據新版GMP認證需求,由安丘奧森環保設備有限公司-臭氧應用技術研究中心開發研究的臭氧應用技術新產品,擁有獨立知識產權。該系統主要由臭氧濃度變送系統、智能數據采集系統及記錄打印系統組成及PID臭氧濃度控制。該系統充分保證了藥品生產全過程臭氧滅菌的可追溯性、可回顧性、可在線控制性。

         

        新版藥品GMP修訂的主要特點:進一步完善了藥品安全保障措施。引入了質量風險管理的概念,在原輔料采購、生產工藝變更、操作中的偏差處理、發現問題的調查和糾正、上市后藥品質量的監控等方面,增加了供應商審計、變更控制、糾正和預防措施、產品質量回顧分析等制新制度和措施,對各個環節可能出現的風險進行管理和控制,主動防范質量事故的發生。提高了無菌制劑生產環境標準,增加了生產環境在線監測要求,提高無菌藥品的質量保證水平。

         

         

         


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